6月27日讯，美国食品药品监督管理局（FDA）周四宣布，正式批准以色列骨骼机械服生产商Argo的Rewalk骨骼机械服在美销售，这是FDA批准销售的首个复健
机器人。
Rewalk机械服通过支撑臀部和膝盖，帮助因颈椎而瘫痪的患者重新站立和行走。Argo公司在临床阶段共找到30位参与者，并针对公司Rewalk机械服进行全方位测试，其中包括距离、速度、不同平面行走。
FDA医疗设备和放射健康中心Christy Foreman表示，Rewalk产品能帮助瘫痪患者获得一定程度的行走能力，通过理疗、培训和适应之后，这些患者有望依托Rewalk自主行走。
据美国疾病预防和控制中心数据显示，美国全年有大约20万人出现颈椎受伤，其中很多人因此全身或半身瘫痪。
